人（Human）MICA抗体（MICA）ELISA试剂盒使用说明书
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先
包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过
温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化
成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长
下测定吸光度（OD 值），与CUT OFF值相比较，从而判定标本中人MICA
抗体（MICA）的存在与否。
样品收集、处理及保存方法
1。 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞
刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地
分离。
2。 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3。 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4。 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟
取上清。
5。 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于
-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1。 酶标仪（450nm）
2。 高精度加样器及枪头：0。5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3。 37℃恒温箱
操作注意事项
1。 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的
浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解
后再使用。
2。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3。 预处理后的样本无需稀释，直接取50μL 加样即可。4。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5。 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
阴性对照0。5mL 0。5mL 无
阳性对照0。5mL 0。5mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20 稀释，即1 份的20×洗涤缓
冲液加19 份的蒸馏水。
洗板方法
1。 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min 后甩尽
孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5 次。
2。 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5 次。
操作步骤
1。 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封
袋密封放回4℃。
2。 设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、
阳性对照各50μL；
3。 待测样本孔加待测样本50μL；
4。 随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）
标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温
箱温育60min。
5。 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去
洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5 次（也可用洗板机洗板）。
6。 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。
7。 每孔加入终止液50μL，15min 内，在450nm 波长处测定各孔的OD 值。
结果判断
1。 试验有效性：阳性对照孔OD 值平均值≥1。00；
阴性对照孔OD 值平均值≤0。15。
2。 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0。15
3。 阴性判断：样品OD 值＜临界值（Cut off），样品为阴性
4。 阳性判断：样品OD 值＞临界值（Cut off），样品为阳性
试剂盒性能
1。 准确性：阳性对照孔OD 值平均值≥1。00；阴性对照孔OD 值平均
值≤0。15，说明试验结果有效。
2。 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3。 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
4。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
5。 有效期：6 个月
免责声明
1。 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所
产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2。 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者
承担。
