PeproTech公司的重组细胞因子产品经过了十分严格的生产、纯化及质检过程，保证其在投放市场之前，达到如下要求：
1. 真实性：重组蛋白产品一致经过N末端氨基酸序列分析；必要时应用SDS-PAGE, RP-HPLC和质谱（MS）检测其真实性。
2. 纯度：应用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析产品纯度。
3. 生物活性：进行相应的体外（in vitro）或体内（in vivo）活性检测。
4. 蛋白含量：通过紫外光谱分析，SDS-PAGE电泳检测；必要时应用HPLC定量标准蛋白溶液。
5. 内毒素：kinetic LAL法检测内毒素。
6. 微生物：重组蛋白在装瓶之前都经过滤除菌处理。
产品随附的说明书上载有产品的各项相关信息。请仔细阅读这些信息，了解其配制和贮存提示。如果在阅读说明书后仍需更多信息，请查看以下常见问题解答，或致电我们的技术服务部门。
重组细胞因子的冻干状态
与市场上已有的其他蛋白产品不同，PeproTech细胞因子不含carrier protein或其他添加物（如BSA、HAS、蔗糖等），而是以低盐的形式做冻干处理，因此微量的细胞因子在冻干过程中会沉积于管内，形成很薄或不可见的蛋白层。PeproTech的质控过程确保每管装有非常准确量的蛋白产品。所以我们建议在收到试剂后，务必于开盖前先离心20-30秒，使可能附于管盖或管壁的蛋白成分聚集于管低（此时能否见到白色沉淀均属正常现象）。
重组细胞因子活性单位（units）的换算
各公司在开发出重组细胞因子并检测其活性后，通常会以ED50（半数有效浓度）或units（活性单位）来标识其细胞因子的生物活性。因此1mg细胞因子中所含的活性单位（units）可以理解为将1mg/ml细胞因子原液稀释成ED50的稀释倍数，
以下是二者的换算公式：
1x106
_______________ = specific activity (units/mg)
ED50(ng/ml)
重组细胞因子的稳定性
除非产品说明书上另有特别说明，否则所有PeproTech蛋白产品都为冻干粉形式，在室温下也能保持很好的稳定性。但是，我们推荐冻干产品最好保存于-20℃。大多数冻干产品经溶解和稀释后，可短时间保存于4℃；若要进行较长时间保存，
我们建议稀释到工作液浓度并加入一定的carrier protein（如0.1% BSA），然后分装保存于-20℃。请注意每一次冻融过程都会造成蛋白的部分变性，应避免反复冻融。
重组细胞因子的交叉活性
除了少数例外，大多数人类细胞因子对小鼠细胞都有活性。许多小鼠细胞因子对人类细胞也有活力表现，但是与相应的人类细胞因子相比比活力较低。一些人类的细胞因子如IL-7在小鼠细胞中甚至表现出比相应的小鼠细胞因子更高的比活力。
而干扰素、GM-CSF、IL-3 和IL-4 是物种特异性的，对于非人类细胞几乎没有活性。相反，成纤维细胞生长因子 (FGFs) 和神经营养因子 (neurotrophins) 是高度保守的，在其它的动物物种细胞中也能表现很好的活性。
．离心（Centrifuge）：高速离心 (10, 000 rpm) 20-30 秒，或低速离心 (2, 000 rpm) 5 分钟。
2．溶解（Reconstitution）：用去离子水或其它缓冲液（根据说明书要求进行选择）溶解至说明书要求的浓度 (一般为 0.1-1.0 mg/ml)。溶解时不可振荡，避免因化学键的断裂造成蛋白失活，可加入适当的溶剂轻摇并静置一段时间，待细胞因子完全溶解后使用。
溶剂的选择：
1）要求用去离子水溶解的产品，务必不可用盐溶液，避免过高的盐浓度造成蛋白不可逆的析出；
2) 要求用盐溶液溶解的产品，请依照说明书上的浓度，同样也是为了避免过高的盐浓度。
3．分装和贮存（Aliquot and Storage）：蛋白溶解后可根据自己的实验需要进一步稀释成工作液，稀释可用RPMI 1640、DMEM 或PBS 等溶液。工作液在4℃可保存1 周，如需长期保存，最好在稀释液中加入10%的FCS（小牛或胎牛血清）或0.1 %的BSA（牛血清白蛋白）或5% HAS（人血清白蛋白）来稳定蛋白，然后需分装冻存于-20℃ （注意：不可冻存于-50℃以下）。分装时每管中工作液的体积最好是一次实验的用量，以实现每次实验用完一支工作液，避免反复冻融引起蛋白活性的降低。
细胞因子量极微，所以严谨的操作是必需的，任何不适当的溶解都会造成实验的失败，造成大量的浪费。请谨慎操作！
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