兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒组成
　　1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶
　　2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160pmol/L） 0.5ml×1瓶
　　3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
　　4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份
　　5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张
　　6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
　　标本要求
　　1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
　　2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
　　兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒操作步骤
　　1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
　　80pmol/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
　　40pmol/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
　　20pmol/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
　　10pmol/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
　　5pmol/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
　　
　　
　　2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
　　3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
　　4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
　　6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
　　7. 温育：操作同3。
　　8. 洗涤：操作同5。
　　9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
　　10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
　　11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。