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兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒实验原理
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编辑:
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时间:
2012-07-31
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兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒水平。用纯化的兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒,再与HRP标记的血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中兔血纤蛋白原降解产物ELISA试剂盒浓度。
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